emp途径是什么?
1、EMP：糖酵解。EMP途径，又称糖酵解或己糖二磷酸途径，是细胞将葡萄糖转化为丙酮酸的代谢过程。
2、EMP途径（Embden-Meyerhof-Parnas pathway） EMP途径，又称糖酵解或己糖二磷酸途径，是细胞将葡萄糖转化为丙酮酸的代谢过程，总反应为： C6H12O6+2NAD+ +2Pi+2ADP→2CH3COCOOH（丙酮酸）+2NADH+2H+ +2ATP+2H2O。 EMP途径是指在无氧条件下，葡萄糖被分解成丙酮酸，同时释放出少量ATP的过程。
3、EMP途径(糖酵解途径).第一阶段可认为是不涉及氧化还原反应及能量释放的准备阶段，只是生成两分子的主要中间代谢产物：甘油醛-3-磷酸。第二阶段发生氧化还原反应，合成ATP并形成两分子的丙酮酸。
4、一种代谢途径。EMP途径，又称糖酵解途径或己糖二磷酸途径，是大多数生物共有的主要代谢途径。它是在无氧条件下，葡萄糖被分解成丙酮酸，同时释放出少量ATP的过程。
5、emp途径是细胞将葡萄糖转化为丙酮酸的代谢过程，全过程共有10步酶催化反应：葡萄糖磷酸化 糖酵解第一步反应是由己糖激酶催化葡萄糖的C6被磷酸化，形成6-磷酸葡萄糖。该激酶需要Mg2+离子作为辅助因子，同时消耗一分子ATP，该反应是不可逆反应。
6、EMP途径：糖酵解途径。葡萄糖经过无氧酵解生成乳酸的过程，可以满足机体在缺氧环境下的能量供应。TCA途径：三羧酸循环途径，是生物体内所有有机物最终彻底氧化分解的途径。HMP途径：磷酸戊糖途径，也叫磷酸己糖旁路，是生成NADPH的主要途径，并可以生成碳数不常见的糖类。
酶的催化作用的发展史
1、年W.奥斯特瓦尔德将催化定义为：“加速化学反应而不影响化学平衡的作用。”1910年实现合成氨的大规模生产，是催化工艺发展史上的里程碑。
2、酶的发现。酵素的发现。①、1783年，意大利科学家斯巴兰让尼用实验证明：胃具有化学性消化的作用，②、1836年，德国科学家施旺从胃液中提取了胃蛋白酶，③、1926年，美国科学家萨姆纳通过化学实验证明脲酶是一种蛋白质，④20世纪80年代，美国科学家切赫和奥特曼发现少数RNA也具有生物催化作用。
3、通过这种动态作用，整个酶分子结构中的氨基酸残基就都可以对酶催化作用施加影响。蛋白质动态作用在许多酶中都起到关键作用，而是小的快速运动还是大的相对较慢的运动起作用更多是依赖于酶所催化的反应类型。对于动态作用的这些新发现，对于了解别构作用、设计人工酶和开发新药都有重要意义。
4、酶工程的应用，主要集中于食品工业，轻工业以及医药工业中。实际上，人类有意识地利用酶已经有好多年历史了，也经历了几个发展阶段，开始的时候，人们直接从动植物或微生物体内提取酶做成酶制剂，用于产品生产，这种方法直到现在仍被诞用。
5、酶能改变反应的途径，从而降低活化能，加快反应速率。生物酶也是一样，它能与反应物结合改变反应过程，而且生物酶活性高，催化效率更高 有氧呼吸酶催化，葡萄糖分解 ：先与葡萄糖结合，容易分解，彻底分解后，生物酶脱离。
6、固定化酶的研究始于1910年，正式研究于20世纪60年代，70年代已在全世界普遍开展。酶的固定化(Immobilization of enzymes)是用固体材料将酶束缚或限制于一定区域内，仍能进行其特有的催化反应、并可回收及重复利用的一类技术。
酶的探索历程!!超高分悬赏!来啊!
1、高效性：酶的催化效率比无机催化剂更高，使得反应速率更快；专一性：一种酶只能催化一种或一类底物，如蛋白酶只能催化蛋白质水解成多肽；多样性：酶的种类很多，大约有4000多种；温和性：是指酶所催化的化学反应一般是在较温和的条件下进行的。
2、酶的发现历史悠久，从1773年意大利科学家斯帕兰扎尼设计实验，到1836年德国科学家施旺从胃液中提取出消化蛋白质的物质，再到1926年美国科学家萨姆钠从刀豆种子中提取出脲酶的结晶，并通过化学实验证实脲酶是一种蛋白质。
3、取液中的物质就是活酵母细胞内的物质。研磨的确杀死了酵母细胞，但是酵母在研磨后释放的物质都是研磨之前存在于活酵母细胞内的，研磨只是为了这些物质从活的酵母细胞中释放出来，只是在此过程中也杀死了酵母细胞，但不能因此说提取液中的物质就是死酵母细胞内的物质。
4、我国“十一五”规划纲要提出，“十一五”期间单位国内生产总值能耗降低20％左右、主要污染物排放总量减少10％。这是贯彻落实科学发展观、构建社会主义和谐社会的重大举措；是建设资源节约型、环境友好型社会的必然选择；是推进经济结构调整，转变增长方式的必由之路；是维护中华民族长远利益的必然要求。
5、再比如教材P81的资料分析：关于酶本质的探索，这种模式呈现比原教材的呈现方式就要形象和引人入胜。呈现方式之三：以生物科学史研究的形式来解决一些问题或告诉学生一些生物学事实。如P65“对生物膜结构的探索历程”，通过七个关键阶段的介绍，最终解决了生物膜结构的模型问题。
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酶的催化机制(一)
1、直接催化 酶分子中含有不同化学特性的基团，如残基的侧链基团、金属离子以及辅酶辅基等。其中某些基团可以直接与底物作用，或者通过稳定过渡态来降低活化能，或者通过改变反应进程绕过高活化能的反应步骤。酶的直接催化作用可以分为酸碱催化、共价催化和金属离子催化。
2、(2)提供不同的反应途径。例如，暂时性地激活底物，形成酶-底物复合物的中间态。(3)将反应中不同底物分子结合到一起，并固定其方位至反应能够正确发生的位置，从而降低反应的“门槛”。如果只考虑反应的焓变（ΔH？），则此作用会被忽略。
3、酶催化作用的机制 一 酶作用专一性的机制 酶分子活性中心部位，一般都含有多个具有催化活性的手性中心，这些手性中心对底物分子构型取向起着诱导和定向的作用，使反应可以按单一方向进行。酶能够区分对称分子中等价的潜手性基团。（一）“三点结合”的催化理论。